Eposgo

Μελέτη βρίσκει περισσότερα γονίδια καρδιακών παθήσεων

Η νέα έρευνα μπορεί να επιταχύνει την ημέρα που οι άνθρωποι μπορούν να έχουν τις δοκιμές γονιδιακής να μάθουν τον κίνδυνο των καρδιακών παθήσεων. Η μεγαλύτερη μελέτη που εξέτασε τα γονίδια 3.000 ανθρώπους που είχαν καρδιακή προσβολή νωρίς στη ζωή. Αυτοί συγκρίθηκαν με 3.000 άτομα, που ποτέ δεν είχε μια καρδιακή προσβολή. Οι ερευνητές βρήκαν διαφορές στο γονίδιο έως εννέα τομείς για τους ανθρώπους που είχαν καρδιακή προσβολή. Τρεις δεν είχαν βρεθεί στην προηγούμενη έρευνα. Οι άνθρωποι με πολλές από αυτές τις διαφορές του γονιδίου είχαν 2 ½ φορές τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής ανθρώπων με χαμηλό ή καθόλου. Η μελέτη δημοσιεύθηκε σε απευθείας σύνδεση από το περιοδικό Nature Genetics. Άλλες μελέτες στο περιοδικό ασχολήθηκε, επίσης, με τα γονίδια και τις καρδιακές παθήσεις. HealthDay News έγραψε για τις μελέτες 8 Φεβρουαρίου.

Ποια είναι η αντίδραση του γιατρού;

Τα γονίδια παίζουν ρόλο στις περισσότερες ασθένειες. Και μερικές φορές είναι όλα σχετικά με τα γονίδια. Για παράδειγμα, η κυστική ίνωση συμβαίνει όταν ένα παιδί κληρονομεί δύο μεταλλαγμένα γονίδια, ένα από κάθε γονέα. Επιλογές στον τρόπο ζωής - έχοντας υγιείς συνήθειες - δεν μπορεί να αποτρέψει την ασθένεια αυτή.

Εάν το παιδί κληρονομεί μόνο ένα από τα μεταλλαγμένα γονίδια, αυτός ή αυτή είναι φορέα. Αλλά ότι το παιδί δεν θα πληγεί από τη νόσο. Φτωχές επιλογές τρόπου ζωής που δεν θα προκαλούν την κυστική ίνωση σε ένα φορέα, δεν έχει σημασία ποιο είναι το πρόσωπο που κάνει.

Στεφανιαία νόσος δεν έχει τέτοιο απλό γενετικό μοντέλο. Οι ερευνητές έχουν ήδη αναφερθεί εννέα διαφορετικές διαφορές γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο ενός ατόμου για την κατοχή ενός από καρδιακή προσβολή σε σχετικά νεαρή ηλικία. Σίγουρα πολλά περισσότερα έχουν ανακαλυφθεί ότι χρειάζονται περαιτέρω μελέτη.

Θα μπορούσε να είναι ότι μια σημαντική παραλλαγή γονιδίου δεν έχει ακόμη ανακαλυφθεί. Αλλά είναι πιο πιθανό ότι πολλά γονίδια συμβάλλουν στον κίνδυνο της στεφανιαίας νόσου. Το πιο σημαντικό, υγιείς συνήθειες επηρεάζουν κατά πόσον ή όχι ένα άτομο αναπτύσσει τις καρδιακές παθήσεις.

Ποιες αλλαγές μπορώ να κάνω τώρα;

Κατά τη γνώμη μου, είναι πολύ νωρίς για να πάρει γενετικό έλεγχο για να καθορίσει τον κίνδυνο της στεφανιαίας νόσου. Γνωρίζουμε ήδη ότι μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο από την υιοθέτηση υγιεινών συνηθειών σε μικρή ηλικία:

  • Δεν το κάπνισμα

  • Η διατήρηση βάρους για την υγεία

  • Τρώγοντας μια διατροφή φορτωμένο με φρούτα, λαχανικά, δημητριακά ολικής αλέσεως και ψάρια, με μέτριες ποσότητες μονοακόρεστων λιπών

  • Η άσκηση τακτικά

Αυτές οι υγιεινές συνήθειες επίσης να βοηθήσει στην πρόληψη πολλών άλλων ασθενειών, όπως ο διαβήτης και ο καρκίνος.

Όταν υγιείς συνήθειες δεν είναι αρκετά, παίρνετε φάρμακα για την πρόληψη των καρδιακών παθήσεων θα μπορούσε να είναι το επόμενο βήμα. Για μερικούς ανθρώπους που αισθάνονται καλά, αυτό μπορεί να είναι δύσκολο να καταπιεί.

Κατευθυντήριες γραμμές προτείνουν ποια επίπεδα της χοληστερόλης θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με φάρμακα. Τα πρότυπα αυτά βασίζονται στο μέσο όρο κίνδυνο να αναπτύξουν καρδιακή νόσο. Αλλά αυτό δεν είναι προσωπική σας ευθύνη. Στην πραγματικότητα, γνωρίζουμε ότι 20 ή 30 άνθρωποι μπορεί να χρειαστεί να αντιμετωπίζονται με στατίνη ή άλλο φάρμακο για τη μείωση της χοληστερόλης για την πρόληψη ενός από εκείνους τους ανθρώπους από το να έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή.

Σήμερα, οι γιατροί θεωρούν το οικογενειακό ιστορικό στεφανιαίας νόσου ή το εγκεφαλικό επεισόδιο για να αποφασιστεί αν πρέπει να προτείνουν φαρμακευτική αγωγή. Μπορούν ιδιαίτερα να κοιτάξει έξω για ασθένεια που συνέβη σε μια νεαρή ηλικία. Για τους άνδρες, αυτό σημαίνει κάτω των 50 ετών. Για τις γυναίκες, είναι κάτω από την ηλικία 60. Ένα ισχυρό οικογενειακό ιστορικό που σημαίνει ότι είναι πιο πιθανό να επωφεληθούν από μια στατίνη από κάποιον χωρίς οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου.

Τι μπορώ να περιμένω το βλέμμα στραμμένο στο μέλλον;

Είναι λίγο πολύ νωρίς, αλλά δεν θα αργήσει γενετικών εξετάσεων για τον κίνδυνο καρδιακής νόσου, θα γίνει πρακτική και οικονομικά προσιτή. Απλά σας λέω ότι είστε σε κίνδυνο να μην είναι αρκετό. Πληροφορίες σχετικά με τα γονίδια θα σας βοηθήσουν στο έπακρο όταν μπορεί να σας πει αν χρειάζεται ιατρική και ποια θα πρέπει να πάρετε.