Γονείς δεν είναι εύκολη δουλειά, αλλά μπορεί να είναι μια ανταμοιβή και μια χαρούμενη ένα. Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν αλλάξει αυτό. Αλλά αν εσείς ή ο σύντροφός σας έχει MS, θα υπάρξουν επιπτώσεις στην οικογενειακή ζωή σας. Μετά από όλα, ο καθένας έχει πληγεί όταν ένας γονέας έχει την ασθένεια.
Πώς θα αντιμετωπίσει και να διαχειριστεί τα κράτη μέλη, όπως μια οικογένεια μπορεί να έχει σημαντική επίδραση στη σχέση σας με τα παιδιά σας, καθώς και την ευτυχία της οικογένειάς σας ως σύνολο. Εδώ είναι μερικοί έξυπνοι τρόποι για την ελαχιστοποίηση του στρες, να ενθαρρύνει την επικοινωνία, και να κρατήσει την οικογένειά σας ισχυρή ομολόγων εν μέσω προκλήσεων MS.
Μην κρύβετε πληροφορίες
Τα παιδιά είναι έξυπνα. Ακόμη και τα πολύ μικρά παιδιά μπορούν να αισθανθούν όταν κάτι είναι λάθος ή δεν υπάρχει άγχος ή ένταση στο σπίτι. Εάν εσείς ή ο σύζυγός σας είναι να περάσει από μια διάγνωση ή ασχολούνται με θέματα MS, είναι καλύτερο να μην κρατηθούν μυστικά. Συχνά, τα παιδιά να φανταστεί μια κατάσταση να είναι πολύ χειρότερη από ό, τι πραγματικά είναι.
Τι και πόσο θα πείτε στα παιδιά σας θα ποικίλουν ανάλογα με την ηλικία τους ή το επίπεδο ωριμότητας. Για παράδειγμα, οι περισσότεροι έφηβοι μπορεί να ασχοληθεί με πολύπλοκες ιατρικές πληροφορίες. Όντας ανοιχτοί και ειλικρινείς έφηβος σας μπορεί να δημιουργήσει εμπιστοσύνη και να επιτρέψει σε αυτόν να εκφράσουν τα συναισθήματα και να θέσει ερωτήσεις. Από την άλλη πλευρά, λέγοντας τα μικρά παιδιά σας ότι η μαμά ή ο μπαμπάς δεν αισθάνεται καλά, αλλά θα πρέπει να είναι πολύ καλύτερα σύντομα μπορεί να είναι όλα όσα πρέπει να ξέρετε για να διευκολύνει την ανησυχία τους για το παρόν.
Είναι καθησυχαστικό
Πολλά παιδιά των οποίων η μητρική έχει διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας πιστεύουν ότι με κάποιο τρόπο η ασθένεια είναι σφάλμα-είτε τους μέσω ζητήματα στη γέννα ή ως αιτία του άγχους για τους γονείς. Επίσης, συχνά φοβούνται ότι ο γονέας πρόκειται να πεθάνει σύντομα. Αν το παιδί σας δεν μπορεί να εκφράσει αυτές τις ανησυχίες, πάρτε το χρόνο να καθίσουν και να μιλήσουν. Καθησυχάστε το παιδί σας ότι η ασθένεια είναι σε καμία περίπτωση υπαιτιότητά του. Πείτε στο παιδί σας ότι θα το πιθανότερο να ζήσουν για μεγάλο χρονικό διάστημα και μπορεί να έχει μια φυσιολογική ζωή, παρά την ασθένεια.
Πάρτε βοήθεια από το εξωτερικό
Εάν ο ένας γονέας είναι σε θέση να εκτελούν τακτικές δραστηριότητες κατά τη διάρκεια flare-up, είναι φυσιολογικό να ζητήσει από τα παιδιά να ρίξει σε λίγο περισσότερο. Ρύθμιση του πίνακα, βοηθώντας με το δείπνο, ή ρίχνουν σε ένα φορτίο των ρούχων είναι μια χαρά. Αλλά όταν τα παιδιά αρχίζουν να αισθάνονται το βάρος του να είσαι φροντιστής, μπορεί να τροφοδοτεί τη δυσαρέσκεια και το θυμό. Είναι σημαντικό να έχουν τα παιδιά συμμετέχουν σε δραστηριότητες και εκδηλώσεις κατάλληλες για την ηλικία. Μολονότι οικογενειακής ζωής τους μπορεί να είναι διαφορετική λόγω της νόσου, δεν θα πρέπει να ξεπεραστεί από αυτό.
Για να ελαφρύνει το φορτίο, για να δούμε φίλους και μέλη της ευρύτερης οικογένειας. Θείες, θείους, ξαδέλφια και μπορεί να είναι σε θέση να βοηθήσει με τα ψώνια ή την οδήγηση τα παιδιά σε δραστηριότητες. Γείτονες να αφήσετε μια περιστασιακή γεύμα. Μην αισθάνεστε ένοχοι ζητώντας βοήθεια. Όχι μόνο μπορεί να κάνει τη ζωή σας πιο εύκολη, είναι κάτι που μπορείτε να κάνετε για τα παιδιά σας, καθώς και.
Περάστε ποιοτικό χρόνο
Η ενασχόληση με τους διορισμούς του γιατρού, τους λογαριασμούς, και άλλες ευθύνες μπορεί να είναι συντριπτική, ώστε να είναι σίγουρος για να περάσετε ποιοτικό χρόνο με τα παιδιά σας. Βοηθήστε τους με την εργασία τους, να παίξουν ένα παιχνίδι, ή να παρακολουθήσετε μια ταινία. Λαμβάνοντας ένα διάλειμμα από τα ζητήματα που σχετίζονται με το MS μπορεί να ωφελήσει όλους.
Προσφέρουν τρόπους για να αντιμετωπίσουν
Είναι σημαντικό να μιλήσετε με και να ακούσετε τα παιδιά σας. Αλλά μερικές φορές μπορεί να είναι δύσκολο για αυτούς να ανοίξουν για τις απογοητεύσεις τους, το θυμό, ή ανησυχίες. Για να τους δώσουμε μια διέξοδο, συνδέστε τα με άλλα παιδιά που έχουν γονείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Πολλές ομάδες υποστήριξης είναι διαθέσιμες για τα παιδιά των ατόμων με ΣΚΠ. Για να βρείτε μια ομάδα υποστήριξης στην περιοχή σας, καλέστε 800-344-4867 (800-πάλη-ms).
