Τα πρωτοσέλιδα που χαιρετούν κάθε γενετική εκ των προτέρων μπορεί να χωρίσει τους ανθρώπους σε δύο στρατόπεδα:
Εκείνοι που χρησιμοποιούν τις ειδήσεις για να υποστηρίξει μια μοιρολατρική άποψη ότι υγιεινό τρόπο ζωής δεν αξίζει τον κόπο, επειδή τα γονίδιά τους δείχνουν πρόωρο θάνατο.
Εκείνοι που με αγωνία περιμένουν την εξέταση ή τη θεραπεία που θα τους χαρίσει τη φθορά της νόσου.
Αλλά το καλύτερο φυσικά, οι γιατροί λένε, είναι να εξισορροπήσει το ενδιαφέρον σας για τα τελευταία ευρήματα με δοκιμασμένες και αληθινή θεραπείες.
Το 2003, οι επιστήμονες τελείωσε το προσχέδιο για το ανθρώπινο γονιδίωμα, η γενετική μας δομή. Και το 2005, που παρουσίασε ένα χάρτη των γενετικών παραλλαγών, ο χάρτης που προσδοκούν θα τους βοηθήσει να μάθουν ποια γονίδια προκαλούν οποία σοβαρών ασθενειών. Σχεδόν καθημερινά, φαίνεται, ακούμε οι γιατροί ανακάλυψαν το γονίδιο που προκαλεί ακόμη μια άλλη ασθένεια.
Το Εθνικό Human Genome Research Institute (NHGRI), ένα από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, αναφέρει ότι τέτοιου είδους ευρήματα αλλάζουν το πρόσωπο της ιατρικής. Κάποια μέρα, οι γιατροί θα γνωρίζουν πολύ καλύτερα πώς όλα τα γονίδιά σας αντιδρούν με το περιβάλλον σας για να σας κάνει να άρρωστος.
Περισσότερη έρευνα απαιτείται
Αλλά μπορεί να είναι χρόνια, ίσως και δεκαετίες-πριν από τον καθορισμό όλα τα δεινά σας είναι ένα θέμα χειραγώγηση γονιδίων σας.
«Υπάρχει τόσο πολύ ενθουσιασμό για το τι είναι που έμαθε ότι πρέπει να είμαστε προσεκτικοί για να μην επιτρέψει να ξεπεράσει τις προσδοκίες, τι είναι πραγματικά διαθέσιμο», προειδοποιεί ο Reed Ε. Pyeritz, MD, Ph.D., ένας ειδικός της ιατρικής γενετικής στη Φιλαδέλφεια. "Μπορούμε να εφαρμόσουμε γενετική σήμερα, αλλά δεν είναι στο επίπεδο που πολλοί άνθρωποι περιμένουν».
Ο Δρ Pyeritz και το NHGRI λένε ότι θα πρέπει να δώσει ιδιαίτερη προσοχή σε αυτό που είναι, μακράν, το πιο χρήσιμο γενετική γνώση σας οικογενειακό ιατρικό ιστορικό. «Όταν μάθετε οικογενειακό ιατρικό ιστορικό σας και να λάβει προληπτικά μέτρα για την προστασία της υγείας σας, είστε πραγματικά χρησιμοποιούν τη γενετική για να ζήσουν μια πιο υγιεινή ζωή," λέει ο Δρ Pyeritz.
Ακόμα, μπορείτε να μπείτε στον πειρασμό από μια αναπτυσσόμενη βιομηχανία γεννήσει από γενετικής επιστήμης που προσφέρει εξετάσεις για τα πάντα, από τη νόσο του Αλτσχάιμερ σε καρδιακή νόσο σε ορισμένες μορφές καρκίνου.
Έλεγχος για τη γενετική μέρος της ασθένειας είναι περισσότερο μια πραγματικότητα από ό, τι την κατεργασία τους. «Όταν προσυμπτωματικού ελέγχου είναι διαθέσιμα νωρίτερα, μας λέει να αυξήσει την επιτήρηση, έτσι ώστε να μπορεί να αποτρέψει την ασθένεια ή να πάρετε το σε πρώιμο στάδιο, όταν υπάρχουν καλύτερες θεραπείες», λέει ο Joan A. Scott, επικυρωμένο γενετική σύμβουλος στην Ουάσιγκτον, DC
Δοκιμές που προσφέρονται
Πανεπιστήμια, την κυβέρνηση και τις ιδιωτικές επιχειρήσεις να προσφέρουν δοκιμές. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορείτε απλά να καλέσετε μια ιστοσελίδα, συνδέστε τα γεγονότα, να στείλετε σε ένα δείγμα αίματος ή επίχρισμα από το εσωτερικό του μάγουλο σας, και να δώσει τον αριθμό της πιστωτικής σας κάρτας.
"Υπάρχουν περίπου 1.000 εξετάσεις κλινικά διαθέσιμο τώρα, και δεν υπάρχει κανένας οργανισμός επιβλέπει τις δοκιμές. Δεν υπάρχει Good Housekeeping σφραγίδα της έγκρισης για να πει ποιος το κάνει σωστά», λέει ο Scott. "Η καλύτερη επιλογή σας είναι ένα μεγάλο νοσοκομείο ή την υγεία-τμήμα εργαστήριο."
"Οι δοκιμές μπορεί να είναι ακριβό, και πολλοί από αυτούς δεν καλύπτονται από ασφάλιση," προσθέτει ο Δρ Pyeritz. Υπολογίζοντας που μπορεί να χρειαστεί ποιες δοκιμασίες είναι σύγχυση, πάρα πολύ. Οι γιατροί και οι γενετικές σύμβουλοι μπορούν να βοηθήσουν.
Αρχηγός μεταξύ εκείνων που θα μπορούσε να εξετάσει γενετικό έλεγχο είναι τα ζευγάρια που προσπαθούν να συλλάβουν ή γυναίκες που είναι έγκυες, Scott λέει. Δοκιμές μπορούν διαλογή για την κυστική ίνωση, δρεπανοκυτταρική αναιμία, θαλασσαιμία και. «Το Ευρωπαϊκό Κολέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων λέει τώρα όλες οι γυναίκες που θα μπορούσαν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να ελέγχονται», προσθέτει.
«Το πράγμα που είναι σαφές είναι ότι για ακόμη και όταν υπάρχει ένα γονίδιο που συνδέεται με μια ασθένεια, όπως BRCA Ι ή II και BRCA του καρκίνου του μαστού, το γονίδιο θα μπορούσε να είναι υπεύθυνη για 5 έως 10 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων. Άλλα γονίδια και περιβαλλοντικών παραγόντων διαδραματίσει σημαντικό ρόλο », λέει ο Scott. "Αν δεν είστε σίγουροι για το τι πρέπει να κάνετε, ξεκινήστε με το γιατρό πρωτοβάθμιας φροντίδας σας, γυναικολόγο ή παιδίατρο."
Για να μάθετε περισσότερα
GeneTests προσφέρει πληροφορίες για τις δοκιμές και την παροχή συμβουλών σε http://www.geneclinics.org.
Εθνική Εταιρεία Γενετικής Σύμβουλοι μπορούν να σας βοηθήσουν να βρείτε μια ειδική σύμβουλος. Επισκεφτείτε την ομάδα στο http://www.nsgc.org.
