Eposgo

Μερικές ασφαλιστικές φόβος άρνηση πάνω από τα γονίδια

Οι γιατροί πιστεύουν ότι οι πληροφορίες του γονιδίου μπορεί κάποια μέρα να βελτιωθούν οι θεραπείες. Αλλά μερικοί άνθρωποι φοβούνται να πάρουν γενετικές εξετάσεις, οι New York Times ανέφεραν 24 Φεβρουαρίου. Φοβούνται ότι τα αποτελέσματα θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν εναντίον τους από τις ασφαλιστικές εταιρείες. Υπάρχουν πολύ λίγες ενδείξεις ότι αυτό έχει συμβεί, γράφουν οι Times. Ένα νομοσχέδιο στο Κογκρέσο θα απαγορεύουν στις εταιρείες να αρνούνται την κάλυψη ή αύξηση των ποσοστών με βάση τα γονίδια ενός ατόμου. Η Βουλή ψήφισε το νομοσχέδιο πέρυσι. Είναι αναμένεται να αναληφθεί δράση στη Γερουσία.

Ποια είναι η αντίδραση του γιατρού;

Τα άστρα ευθυγραμμίζονται στο σπίτι μου το περασμένο Σαββατοκύριακο και είχα την ευκαιρία να διαβάσετε αυτό το άρθρο από την εφημερίδα Sunday Times της Νέας Υόρκης. Το άρθρο συμμερίζεται τις ιστορίες πολλών ανθρώπων που επέλεξαν να μην έχουν γενετικές εξετάσεις ή να μην αναφέρει τα αποτελέσματα στους γιατρούς τους. Ο λόγος; Φοβήθηκαν ότι θα μπορούσαν να χάσουν ή να μην είναι σε θέση να αποκτήσουν ασφάλιση.

Οι ασθενείς εξήγησε τους φόβους τους για να ελέγχονται για τα πράγματα που τρέχουν στις οικογένειές τους. Οι ασθένειες που περιλαμβάνονται θρόμβους αίματος, ο καρκίνος του μαστού και πνευμονική νόσο.

Κάποιοι αποφάσισαν να έχουν ριζική χειρουργική επέμβαση που μπορεί να μην ήταν απαραίτητο. Μερικά καταβάλλεται για τον έλεγχο από την τσέπη. Δεν είχαν πει οι γιατροί τους όταν τα αποτελέσματα έδειξαν γενετικό κίνδυνο της νόσου.

Πολλοί από τους ανθρώπους στο άρθρο χρησιμοποιούνται γενετικές πληροφορίες για τη λήψη αποφάσεων χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού. Δεν ήταν όλες οι κακές αποφάσεις. Συμβουλή ενός γιατρού μπορεί να κάνει τη διαφορά, όμως. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να παρέχεται πρόσβαση σε σημαντικές μελέτες και πειραματικά φάρμακα.

Δεδομένου ότι οι γιατροί, βλέπουμε τεράστιες δυνατότητες στην ανθρώπινη γενετική. Οι γενετικές πληροφορίες θα μας βοηθήσουν να τη θεραπεία ασθενών με τα πιο κατάλληλα φάρμακα, να προβλέψει την ασθένεια, και να παρέχει πραγματικά ατομική φροντίδα. Ωστόσο, αυτό δεν θα λειτουργήσει εκτός αν οι ασθενείς εμπιστεύονται αρκετά το σύστημα να επιτρέπει τη δοκιμή. Οι άνθρωποι πρέπει να είναι σίγουρος ότι αυτό πιο προσωπικές πληροφορίες θα πρέπει να αντιμετωπίζονται σε ιδιώτες - β etween ασθενείς και τους γιατρούς.

Η κατάσταση όπου ζω έχει αρκετούς νόμους που απαγορεύουν τις διακρίσεις στην απασχόληση και δανειοδότησης επί τη βάσει των γενετικών εξετάσεων. Το κράτος απαγορεύει επίσης την ακύρωση ή την άρνηση ανανέωσης της ιατρικής πολιτικής βάσει των γενετικών πληροφοριών. Το 2007, η αμερικανική Βουλή ψήφισε ένα εθνικό νομοσχέδιο που απαγορεύει τις διακρίσεις με βάση τα γονίδια. Δεν έχει ακόμη περάσει από τη Γερουσία. Πληροφορίες σχετικά με τη δική σας κατάσταση μπορεί να βρεθεί στο www.genome.gov.

Ποιες αλλαγές μπορώ να κάνω τώρα;

Γνωρίστε την οικογένειά σας ιατρικό ιστορικό. Αυτές είναι οι ασθένειες και ασθένειες που τρέχει σε οικογένειες, από την αρθρίτιδα έως τον καρκίνο του προστάτη. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με το οικογενειακό σας ιστορικό.

Εάν ο γιατρός σας φέρνει γενετικό έλεγχο, πρέπει να γνωρίζουν ότι δεν είναι επείγον. Ζητήστε να δείτε έναν ειδικό γενετικό σύμβουλο. Αυτή η σύμβουλος έχει την κατάρτιση που μπορούν να σας βοηθήσουν να κάνετε την καλύτερη απόφαση για τον εαυτό σας. Σιγουρευτείτε για να μάθουν (πριν από τη δοκιμή):

  • Τι συνεπάγεται η δοκιμή

  • Τι σημαίνουν τα αποτελέσματα για εσάς και την οικογένειά σας

  • Τι είναι οι νόμοι στη χώρα καταγωγής σας για την προστασία των πληροφοριών

Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει τη γενετική συμβουλευτική πριν να συλλάβει ένα μωρό. Μερικές δοκιμές για όλες τις γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη. Άλλοι, όπως εξετάσεις για την δρεπανοκυτταρική αναιμία ή Tay Sachs, οι εν γένει προορίζεται για τα άτομα που διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο. Αν είστε ήδη έγκυος, τότε ο χρόνος μπορεί να είναι μικρότερη για τη συλλογή αυτών των πληροφοριών.

Εάν έχετε πληρώσει από την τσέπη για δοκιμές ή αν γνωρίζετε σχετικά με μια γενετική ασθένεια, σας καλώ να ενημερώσετε το γιατρό σας. Συζητήστε με το άτομό του για το πώς να χειριστεί καλύτερα αυτή τη γνώση. Μπορούμε να βοηθήσουμε, συμβουλές και θεραπεία ατόμων καλύτερα όταν έχουμε πλήρη ενημέρωση.

Τι μπορώ να περιμένω το βλέμμα στραμμένο στο μέλλον;

Κατά τη διάρκεια των επόμενων ετών, μπορούμε να περιμένουμε πιο χρήσιμο γενετικές εξετάσεις. Μερικοί θα είναι παρόμοιο με αυτό που έχουμε τώρα. Αυτές οι εξετάσεις βοηθούν τους ανθρώπους αξιολογούν τον κίνδυνο ορισμένων ασθενειών.

Άλλες νέες δοκιμές θα βοηθήσουν τους γιατρούς να γνωρίζουν αν ορισμένα φάρμακα θα λειτουργήσει για εσάς, με βάση τη γενετική ιδιοσυστασία του σώματός σας. Νομίζω ότι αυτό έχει τεράστιες δυνατότητες. Είναι συναρπαστικό να σκεφτούμε πραγματικά προσαρμοσμένη υγειονομικής περίθαλψης.

Από την κοινωνική και πολιτική άποψη, ελπίζω ότι θα δούμε ένα σαφές μήνυμα ότι δεν είναι αποδεκτό να κάνουν διακρίσεις εις βάρος οποιουδήποτε με βάση τα γονίδια. Νομίζω ότι το νομοσχέδιο στο Κογκρέσο μοιάζει με μια εξαιρετική αρχή. Εάν αυτό το ζήτημα είναι σημαντικό για εσάς και την οικογένειά σας, σας καλώ να πάρετε το χρόνο να γράψω, καλέστε ή στείλτε e-mail γερουσιαστής σας γι 'αυτό.