Οι ακόλουθες τρεις δοκιμές μπορεί να σας βοηθήσει να επιβεβαιώσετε τον τύπο λευχαιμίας που έχετε και τι πρόγνωση σας. Η πρόγνωση είναι μια δήλωση σχετικά με την προοπτική της επιβίωσης και την ανάκτηση από μια ασθένεια.
Κυτταρογενετική ανάλυση
Η δοκιμή αυτή απαιτεί ένα δείγμα είτε στο αίμα σας ή το μυελό των οστών σας. Τα κύτταρα στη συνέχεια καλλιεργούνται σε ένα εργαστήριο. Μετά από περίπου τρεις εβδομάδες, ένας παθολόγος χρησιμοποιεί ένα μικροσκόπιο για να δούμε τα χρωμοσώματα του κυττάρου, τα οποία είναι κομμάτια του DNA που ελέγχουν την κυτταρική ανάπτυξη. Οι αλλαγές του DNA που σχετίζονται με λευχαιμία δεν είναι κληρονομική νόσος, αλλά συμβαίνουν μετά τη γέννηση, όταν τα κύτταρα γίνονται λευχαιμίας κυττάρων. Με ορισμένους τύπους λευχαιμίας, χρωμοσώματα μπορούν να ανταλλάσσουν DNA. Για παράδειγμα, μέρος του χρωμοσώματος 1 είναι στο μέρος του χρωμοσώματος 2 και αντιστρόφως. Αυτό ονομάζεται μετατόπισης. Ή μπορεί να υπάρχει λάθος αριθμό του συνόλου των χρωμοσωμάτων. Ένα χρωμόσωμα μπορεί να διαγραφεί. Ή μπορεί να προστεθεί. Σχεδόν όλα τα άτομα με ΧΜΛ έχουν το χρωμόσωμα Φιλαδέλφεια τους λευχαιμία κυττάρων. Αυτό σημαίνει ότι τμήματα των χρωμοσωμάτων 9 και 22 έχουν αλλάξει θέσεις. Η πληροφορία αυτή θα επηρεάσει το πρόγραμμα θεραπείας σας.
Φθορίζουσα υβριδοποίηση in situ
Fluorescent in situ υβριδισμού (FISH) εξετάζει επίσης για τις αλλαγές στα χρωμοσώματα. Η δοκιμή αυτή χρησιμοποιεί ειδικές φθορίζουσες χρωστικές που αποδίδουν μόνο σε συγκεκριμένα τμήματα των χρωμοσωμάτων, όπως το γονίδιο BCR-ABL σε κύτταρα ΧΜΛ. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε τακτικά δείγματα αίματος ή μυελού των οστών, χωρίς καλλιέργεια πρώτα τα κύτταρα, πράγμα που σημαίνει ότι τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα γρηγορότερα. FISH είναι επίσης πολύ ακριβή, γι 'αυτό χρησιμοποιείται σε πολλά ιατρικά κέντρα.
Αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR)
Για τη δοκιμή αυτή, ο γιατρός σας χρειάζεται ένα μικρό δείγμα από το αίμα σου. Αυτή η πολύ ευαίσθητη εξέταση βοηθά τους γιατρούς να εντοπίσουν το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, το οποίο είναι μια αλλαγή στο DNA που προκαλούνται από χρωμοσωμικές αλλαγές στη ΧΜΛ. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να χρησιμοποιήσει αυτή τη δοκιμή μετά τη θεραπεία για να βοηθήσει τη μέτρηση της μεταβολής του αριθμού των κυττάρων ΧΜΛ.