Τι είναι η μυοκαρδιοπάθεια;
Μυοκαρδιοπάθεια εμφανίζεται λόγω οποιασδήποτε διαταραχής του καρδιακού μυός στην οποία η καρδιά χάνει την ικανότητά της να αντλεί αίμα αποτελεσματικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο καρδιακός ρυθμός γίνεται διαταραχθεί και οδηγεί σε αρρυθμίες (ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί). Καρδιομυοπάθεια μπορεί να οφείλεται σε διάφορες αιτίες, συμπεριλαμβανομένων των ιικών μολύνσεων και ορισμένα φάρμακα. Συχνά, η ακριβής αιτία της νόσου μυών ποτέ δεν βρέθηκαν.
Πώς μυοκαρδιοπάθεια διαφέρει από άλλες καρδιακές παθήσεις;
Μυοκαρδιοπάθεια διαφέρει από πολλές από τις άλλες διαταραχές της καρδιάς με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των εξής:
Μυοκαρδιοπάθεια μπορεί, και συχνά, συμβαίνουν σε νέους.
Η ασθένεια τείνει να είναι προοδευτική και μερικές φορές επιδεινώνεται αρκετά γρήγορα.
Αυτό μπορεί να σχετίζεται με ασθένειες που περιλαμβάνουν άλλα όργανα, καθώς και την καρδιά.
Μυοκαρδιοπάθεια είναι μια κύρια αιτία για μεταμόσχευση καρδιάς.
Γιατί η μυοκαρδιοπάθεια μια ανησυχία;
Μυοκαρδιοπάθεια εμποδίζει τον καρδιακό μυ από την άντληση αρκετό αίμα για να καλύψουν τις ανάγκες του οργανισμού.
Τι προκαλεί καρδιομυοπάθεια;
Ιογενείς λοιμώξεις που προσβάλλουν την καρδιά είναι μια σημαντική αιτία της καρδιομυοπάθεια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μυοκαρδιοπάθεια είναι αποτέλεσμα μιας άλλης ασθένειας ή της θεραπείας του, όπως το σύμπλεγμα συγγενής (εκ γενετής) καρδιοπάθεια, διατροφικές ελλείψεις, ανεξέλεγκτη, γρήγορο καρδιακό ρυθμό, ή συγκεκριμένους τύπους χημειοθεραπείας για τον καρκίνο. Μερικές φορές, καρδιομυοπάθεια μπορεί να συνδέεται με μια γενετική ανωμαλία. Άλλες φορές, η αιτία είναι άγνωστη. Τέσσερις τύποι μυοκαρδιοπάθειας επηρεάσει τόσο σε ενήλικες όσο και παιδιά.
Τι είναι η διατατική μυοκαρδιοπάθεια;
Διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι η πιο κοινή μορφή της καρδιομυοπάθεια. Ο καρδιακός μυς γίνεται διευρυμένη και τεντώνεται (διαστολή), προκαλώντας την καρδιά για να γίνει αδύναμο και αντλία αναποτελεσματικά. Άλλα προβλήματα που μπορεί να προκύψουν με διατατική μυοκαρδιοπάθεια περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Ανωμαλίες στον καρδιακό ρυθμό
Κίνδυνο θρόμβωσης του αίματος
Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια
Η διατατική αριστερή κοιλία μπορεί να επηρεάσει τα φυλλάδια της μιτροειδούς βαλβίδας, η οποία χωρίζει τον αριστερό κόλπο και την αριστερή κοιλία, το αριστερό όψης θαλάμους της καρδιάς. Οι γλωχίνες της βαλβίδας γίνει διαρροής, οδηγώντας σε ανεπάρκεια της μιτροειδούς (ή μιτροειδή ανεπάρκεια), οπότε το αίμα κινείται προς τα πίσω από την αριστερή κοιλία στον αριστερό κόλπο, αντί να κινείται προς τα εμπρός για το σώμα.
Διάφορες λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων ιογενή) που οδηγούν σε φλεγμονή του καρδιακού μυός (μυοκαρδίτιδα) μπορεί να προκαλέσει αυτό το είδος της καρδιομυοπάθεια.
Επικοινωνήστε με τοξίνες ή πολύ ισχυρά θεραπευτικά φάρμακα, όπως ορισμένα είδη χημειοθεραπείας για την καταπολέμηση του καρκίνου, έχουν γνωστό ότι προκαλούν διατατική μυοκαρδιοπάθεια. Η κληρονομικότητα μπορεί επίσης να είναι ένας παράγοντας. Είκοσι τοις εκατό των ατόμων με διατατική μυοκαρδιοπάθεια έχουν ένα γονέα ή αδελφό με τη νόσο. Σε πολλές περιπτώσεις, μια συγκεκριμένη αιτία για αυτό το είδος της ασθένειας δεν είναι ποτέ αναγνωριστεί.
Επειδή ο καρδιακός μυς είναι αδύναμη και ανίκανη να αντλήσει αρκετό αίμα για να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις του σώματος, το σώμα μπορεί να προσπαθήσει να διατηρήσει τη ροή του αίματος σε βασικά όργανα όπως τον εγκέφαλο και τους νεφρούς μειώνοντας τη ροή του αίματος και σε άλλες περιοχές του σώματος, όπως το δέρμα και τους μυς.
Τα παρακάτω είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της διατατική μυοκαρδιοπάθεια. Ωστόσο, κάθε παιδί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα διαφορετικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
Pale ή σταχτί χρώμα του δέρματος
Cool, ιδρωμένο δέρμα
Γρήγορος ρυθμός της καρδιάς
Ποσοστό γρήγορη αναπνοή
Δύσπνοια
Ευερεθιστότητα
Ο πόνος στο στήθος
Αργή ανάπτυξη
Ειδική αγωγή για διατατική μυοκαρδιοπάθεια θα πρέπει να καθορίζεται από το φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας με βάση:
Την ηλικία του παιδιού σας, τη γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό
Έκταση της νόσου
Η ανοχή του παιδιού σας για συγκεκριμένα φάρμακα, τις διαδικασίες ή θεραπείες
Οι προσδοκίες για την πορεία της νόσου
Γνώμη ή τις προτιμήσεις σας
Φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας μπορεί να συστήσει φάρμακα για να ολοκληρώσει τα ακόλουθα:
Βοηθήστε την καρδιά να κτυπά πιο αποτελεσματικά
Μειώστε το φόρτο εργασίας της καρδιάς
Μειώσει τις απαιτήσεις οξυγόνου της καρδιάς
Αποτροπή σχηματισμού θρόμβων στο αίμα
Μείωση φλεγμονή της καρδιάς
Ρυθμίζουν τις καρδιακές αρρυθμίες
Σε ορισμένες περιπτώσεις, διατατική μυοκαρδιοπάθεια οφείλεται σε ιογενή αίτια βελτιώνεται με την πάροδο του χρόνου. Σε άλλες περιπτώσεις, η νόσος επιδεινώνεται και μεταμόσχευση της καρδιάς μπορεί να θεωρηθεί. Συμβουλευτείτε τον πάροχο του παιδιού σας υγειονομικής περίθαλψης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συγκεκριμένη προοπτική για το παιδί σας.
Τι είναι η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια;
Στην υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια, ο μυς της καρδιάς γίνεται παχύτερο από το κανονικό, εμποδίζοντας τη ροή του αίματος προς το υπόλοιπο σώμα.
Η συμπυκνωμένη μυών μπορεί επίσης να επηρεάσει έναν από τους φυλλάδια της μιτροειδούς βαλβίδας, η οποία χωρίζει τον αριστερό κόλπο και την αριστερή κοιλία. Οι γλωχίνες της βαλβίδας γίνονται διαπερατά, επιτρέποντας στο αίμα να κινείται προς τα πίσω από την αριστερή κοιλία στον αριστερό κόλπο, αντί προς τα εμπρός με το υπόλοιπο του σώματος.
Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι συχνά κληρονομική. Το ήμισυ των παιδιών με τη νόσο έχουν ένα γονέα ή αδελφό με ποικίλους βαθμούς αριστερής κοιλίας μυς ή διεύρυνση κοιλιακού τοιχώματος, αν και οι συγγενείς μπορεί ή δεν μπορεί να έχουν συμπτώματα.
Τα παιδιά με υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να έχουν συμπτώματα που αυξάνουν την προσπάθεια ή τα συμπτώματα μπορεί να είναι απρόβλεπτη.
Τα παρακάτω είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας. Ωστόσο, κάθε παιδί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα διαφορετικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
Δύσπνοια στην κόπωση
Ανωμαλίες στον καρδιακό ρυθμό
Ειδική αγωγή για την υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια θα πρέπει να καθορίζεται από το φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας με βάση:
Την ηλικία του παιδιού σας, τη γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό
Έκταση της νόσου
Η ανοχή του παιδιού σας για συγκεκριμένα φάρμακα, τις διαδικασίες ή θεραπείες
Οι προσδοκίες για την πορεία της νόσου
Γνώμη ή τις προτιμήσεις σας
Φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας μπορεί να συστήσει φάρμακα για να ολοκληρώσει τα ακόλουθα:
Μειώστε το φόρτο εργασίας της καρδιάς
Μειώσει τις απαιτήσεις οξυγόνου της καρδιάς
Ρυθμίζουν τις καρδιακές αρρυθμίες
Χειρουργική θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει:
Απομάκρυνση μέρους της διευρυμένης μυός
Εμφύτευση βηματοδότη ή απινιδωτή
Μεταμόσχευση καρδιάς
Συμβουλευτείτε τον πάροχο του παιδιού σας υγειονομικής περίθαλψης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συγκεκριμένη προοπτική για το παιδί σας.
Τι είναι περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια;
Περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια, το λιγότερο κοινός τύπος μυοκαρδιοπάθειας στις ΗΠΑ, συμβαίνει όταν το μυοκάρδιο των κοιλιών γίνεται υπερβολικά άκαμπτη, και η πλήρωση των κοιλιών με αίμα μεταξύ της καρδιάς χτυπάει έχει απομειωθεί. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σπάνια στα παιδιά.
Περιοριστική καρδιομυοπάθεια προκύπτει συνήθως από μια υποκείμενη ασθένεια που επηρεάζει το υπόλοιπο σώμα. Ωστόσο, υπάρχουν ιδιοπαθής (προκαλέσουν άγνωστες) Περιστατικά, καθώς και. Περιοριστική καρδιομυοπάθεια δεν φαίνεται να είναι κληρονομική, αλλά μερικές από τις ασθένειες που οδηγούν στην ασθένεια είναι γενετικά μεταδίδονται.
Ασθένειες που μπορεί να συνδέονται με την ανάπτυξη περιοριστική καρδιομυοπάθεια περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε αυτά, τα ακόλουθα:
Σκληρόδερμα (μια χρόνια, εκφυλιστική ασθένεια που επηρεάζει τις αρθρώσεις, το δέρμα και τα εσωτερικά όργανα)
Αμυλοείδωση (μια σπάνια ασθένεια η οποία προκαλεί τη συσσώρευση αμυλοειδούς, μιας πρωτεΐνης και αμύλου, σε ιστούς και όργανα)
Σαρκοείδωση (μια σπάνια φλεγμονή των λεμφαδένων και άλλων ιστών σε όλο το σώμα)
Βλεννοπολυσακχαρίδωση (μια ασθένεια στην οποία βλεννοπολυσακχαρίτες, ή υδατάνθρακες που δεσμό με νερό για να σχηματίσει ένα παχύ, ζελέ-όπως ουσία, συσσωρεύονται σε όργανα του σώματος)
Καρκίνος
Η θεραπεία ακτινοβολίας για τη θεραπεία του καρκίνου έχει συσχετιστεί επίσης με την περιοριστική καρδιομυοπάθεια.
Τα παρακάτω είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια. Ωστόσο, κάθε παιδί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα διαφορετικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
Δύσπνοια στην κόπωση
Αδυναμία
Πρήξιμο των άκρων
Ειδική αγωγή για περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια θα πρέπει να καθορίζεται από το φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας με βάση:
Την ηλικία του παιδιού σας, τη γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό
Έκταση της νόσου
Η ανοχή του παιδιού σας για συγκεκριμένα φάρμακα, τις διαδικασίες ή θεραπείες
Οι προσδοκίες για την πορεία της νόσου
Γνώμη ή τις προτιμήσεις σας
Φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας μπορεί να συστήσει φάρμακα για να ολοκληρώσει τα ακόλουθα:
Μειώστε το φόρτο εργασίας της καρδιάς
Μειώσει τις απαιτήσεις οξυγόνου της καρδιάς
Αποτροπή σχηματισμού θρόμβων στο αίμα
Ρυθμίζουν τις καρδιακές αρρυθμίες
Χειρουργική θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει:
Βηματοδότη ή απινιδωτή εισαγωγής
Μεταμόσχευση καρδιάς
Συμβουλευτείτε τον πάροχο του παιδιού σας υγειονομικής περίθαλψης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συγκεκριμένη προοπτική για το παιδί σας.
Ποια είναι η σωστή αρρυθμίας δυσπλασία κοιλίας;
ARVD είναι ένας σπάνιος τύπος μυοκαρδιοπάθειας που εμφανίζεται εάν ο ιστός μυών στη δεξιά κοιλία πεθαίνει και να αντικατασταθεί από ουλώδη ιστό:
Η διαδικασία αυτή διαταράσσει ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς, προκαλώντας αρρυθμίες.
Προσβάλλει συνήθως τους εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αίσθημα παλμών της καρδιάς και λιποθυμία μετά τη σωματική δραστηριότητα.
Μπορεί να προκαλέσει αιφνίδια καρδιακή ανακοπή σε νεαρούς αθλητές.
