Τι είναι η μυοκαρδιοπάθεια;
Μυοκαρδιοπάθεια περιγράφει οποιαδήποτε διαταραχή που επηρεάζει τον καρδιακό μυ, προκαλώντας την καρδιά για να χάσει την ικανότητά της να αντλεί αίμα αποτελεσματικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο καρδιακός ρυθμός γίνεται επίσης διαταραχθεί και οδηγεί σε αρρυθμίες (ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί). Μπορεί να υπάρχουν πολλαπλές αιτίες της μυοκαρδιοπάθειας, συμπεριλαμβανομένων των ιικών μολύνσεων και ορισμένα φάρμακα. Συχνά, η ακριβής αιτία της νόσου μυών ποτέ δεν βρέθηκαν.
Πώς μυοκαρδιοπάθεια διαφέρει από άλλες καρδιακές παθήσεις;
Μυοκαρδιοπάθεια διαφέρει από πολλές από τις άλλες διαταραχές της καρδιάς με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των εξής:
Μυοκαρδιοπάθεια μπορεί, και συχνά, συμβαίνουν σε νέους.
Η ασθένεια τείνει να είναι προοδευτική και μερικές φορές επιδεινώνεται αρκετά γρήγορα.
Αυτό μπορεί να σχετίζεται με ασθένειες που περιλαμβάνουν άλλα όργανα, καθώς και την καρδιά.
Διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι η κύρια αιτία για μεταμόσχευση καρδιάς.
Τι προκαλεί καρδιομυοπάθεια;
Ιογενείς λοιμώξεις που προσβάλλουν την καρδιά είναι μια σημαντική αιτία της καρδιομυοπάθεια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μυοκαρδιοπάθεια είναι αποτέλεσμα μιας άλλης ασθένειας ή της θεραπείας του, όπως το σύμπλεγμα συγγενής (εκ γενετής) καρδιοπάθεια, διατροφικές ελλείψεις, ανεξέλεγκτη, γρήγορο καρδιακό ρυθμό, ή συγκεκριμένους τύπους χημειοθεραπείας για τον καρκίνο. Μερικές φορές, καρδιομυοπάθεια μπορεί να συνδέεται με μια γενετική ανωμαλία. Άλλες φορές, η αιτία είναι άγνωστη. Τρεις τύποι μυοκαρδιοπάθεια επηρεάζει συνήθως τους ενήλικες.
Τι είναι η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια;
Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια εμφανίζεται όταν ο μυς της αριστερής κοιλίας της καρδιάς γίνεται παχύτερο από το κανονικό, εμποδίζοντας τη ροή του αίματος στο υπόλοιπο σώμα. Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να επηρεάσει μιτροειδούς βαλβίδας της καρδιάς, προκαλώντας το αίμα να διαρρεύσει προς τα πίσω μέσω της βαλβίδας.
Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι κληρονομική.
Μπορεί να επηρεάσει τους άνδρες και τις γυναίκες όλων των ηλικιών, και τα συμπτώματα μπορούν να εμφανιστούν κατά την παιδική ηλικία ή στην ενηλικίωση
Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια στην κόπωση, ζάλη, λιποθυμία, και στηθάγχη στηθάγχη.
Μερικοί ασθενείς βιώνουν καρδιακές αρρυθμίες, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε αιφνίδιο θάνατο.
Τι είναι η διατατική μυοκαρδιοπάθεια;
Διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι η πιο συχνή μορφή της μη ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια. Η κοιλότητα της καρδιάς είναι διευρυμένη και τεντώνεται, να θέτει σε κίνδυνο την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί συνήθως:
Αυτό συμβαίνει πιο συχνά σε ενήλικες ηλικίας 20 έως 60 και πιο συχνά στους άνδρες από τις γυναίκες, αλλά έχει διαγνωστεί σε άτομα όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών.
Οι περισσότεροι ασθενείς τελικά αναπτύσσουν συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.
Διατατική μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να προκληθεί από χρόνιο, η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ και διατροφικές ελλείψεις που σχετίζονται με τον αλκοολισμό.
Περιστασιακά συμβαίνει ως επιπλοκή της κύησης και του τοκετού.
Άλλες πιθανές αιτίες περιλαμβάνουν: διάφορες λοιμώξεις (κυρίως ιογενείς, η οποία να οδηγήσει σε φλεγμονή του καρδιακού μυός, που ονομάζεται μυοκαρδίτιδα), τα παράνομα ναρκωτικά, και (σπάνια) η κληρονομικότητα. Μερικές φορές φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία μιας ασθένειας διαφορετικές ιατρικές μπορεί να βλάψει την καρδιά και παράγουν διατατική μυοκαρδιοπάθεια. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, μια συγκεκριμένη αιτία για τη ζημία είναι ποτέ αναγνωριστεί.
Τι είναι περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια;
Περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια, το λιγότερο κοινός τύπος μυοκαρδιοπάθειας στις ΗΠΑ, συμβαίνει όταν ο καρδιακός μυς γίνεται υπερβολικά άκαμπτο και δεν μπορεί να γεμίσει με αίμα σωστά:
Συμβαίνει συχνά οφείλεται σε υποκείμενη διαταραχή, όπως αιμοχρωμάτωση, σκληροδερμία, ή σαρκοείδωση.
Περιοριστική καρδιομυοπάθεια δεν φαίνεται να είναι κληρονομική, αλλά μερικές από τις ασθένειες που οδηγούν στην ασθένεια είναι γενετικά μεταδίδονται.
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, οίδημα των άκρων, και δυσκολία στην αναπνοή κατά την προσπάθεια.
Τι είναι αρρυθμογόνος δυσπλασία κοιλίας;
ARVD είναι ένας σπάνιος τύπος μυοκαρδιοπάθειας που εμφανίζεται εάν ο ιστός μυών στη δεξιά κοιλία πεθαίνει και να αντικατασταθεί από ουλώδη ιστό:
Η διαδικασία αυτή διαταράσσει ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς, προκαλώντας αρρυθμίες.
Προσβάλλει συνήθως τους εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αίσθημα παλμών της καρδιάς και λιποθυμία μετά τη σωματική δραστηριότητα.
Μπορεί να προκαλέσει αιφνίδια καρδιακή ανακοπή σε νεαρούς αθλητές.
