Πώς ALS αντιμετωπίζεται;
Ενώ δεν υπάρχει καμία θεραπεία για αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), φαρμακευτική αγωγή μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων. Ένα φάρμακο, ριλουζόλη (Rilutek), μπορεί να βοηθήσει να επιβραδύνει βλάβη στα νεύρα που ελέγχουν τους μυς. Άλλες θεραπείες και ιατρική υποστήριξη, όπως φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία, με τη βοήθεια αναπνευστικών συσκευών, και κατ 'οίκον φροντίδας ξενώνα, έχουν ως στόχο να βοηθήσει τον ασθενή και την οικογένειά συμβαδίζουν με την προοδευτική έλλειψη του ασθενούς του ελέγχου των μυών.
Φάρμακα για το ALS
Με την εξαίρεση της ριλουζόλης, η οποία μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της ALS, τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ALS στοχεύει στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων. Φάρμακα συνταγογραφείται συχνά για το ALS περιλαμβάνουν:
- Αντικαταθλιπτικά για να βοηθήσει τη θεραπεία της κατάθλιψης και του άγχους, εάν αναπτύξουν
- Φάρμακα για τον έλεγχο μυϊκούς σπασμούς, όπως baclofen (Kemstro, Gablofen) ή διαζεπάμη (Valium)
- Φάρμακα για τον έλεγχο της παραγωγής σάλιου και την πρόληψη πνιγμού, όπως η αμιτριπτυλίνη (Elavil)
- Φάρμακα για τον έλεγχο του πόνου
- Ριλουζόλη (Rilutek), η οποία επιβραδύνει βλάβη στα νεύρα που επικοινωνούν με την εθελοντική τους μυς
- Τα διεγερτικά για τον έλεγχο της κόπωσης
Άλλη θεραπεία για το ALS
Πολλοί άνθρωποι με ALS βρίσκουν ότι η σωματική, συναισθηματική, ή άλλη θεραπεία τους βοηθά να αντιμετωπίσουν τα συμπτώματα της ALS και μπορεί να παρατείνει το χρόνο που είναι σε θέση να εκτελέσει τις κανονικές δραστηριότητες. Η θεραπεία για το ALS περιλαμβάνει:
- Σωλήνες σίτισης για να αποτρέψει την απώλεια βάρους και την προώθηση σωστή διατροφή, ειδικά στα τελευταία στάδια της νόσου
- Αρχική υγειονομική περίθαλψη ή την φροντίδα νοσηλειας για να βοηθήσει με τις καθημερινές δραστηριότητες
- Διατροφική υποστήριξη για την πρόληψη της απώλειας βάρους
- Εργοθεραπεία να βοηθήσει τους ασθενείς να συνεχίζουν να εργάζονται και να εκτελεί καθημερινές λειτουργίες
- Φυσική θεραπεία για να βελτιώσει την ικανότητα να χρησιμοποιούν τους μυς
- Η λογοθεραπεία για να βοηθήσει τους ασθενείς που αναπτύσσουν δυσκολίες μιλάει
- Οι ομάδες υποστήριξης ή την παροχή συμβουλών για να βοηθήσει τους ασθενείς και τις οικογένειες ασχολούνται με τις συναισθηματικές συνέπειες της ALS
- Συσκευές εξαερισμού για να βοηθήσει στην αναπνοή
Συμπληρωματικές θεραπείες
Μερικές συμπληρωματικές θεραπείες μπορεί να βοηθήσει κάποιους ανθρώπους στην προσπάθειά τους να αντιμετωπίσουν με ALS σε πρώιμο στάδιο. Αυτές οι θεραπείες, μερικές φορές αναφέρεται ως εναλλακτικές θεραπείες, χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με τις παραδοσιακές ιατρικές θεραπείες. Συμπληρωματικές θεραπείες δεν έχουν ως στόχο να υποκαταστήσει την πλήρη ιατρική περίθαλψη.
Συμπληρωματικές θεραπείες μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Βελονισμός
- Η θεραπεία μασάζ
- Γιόγκα
Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές της ALS;
Πρώιμη διάγνωση αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι σημαντική για τη μείωση της σοβαρότητας των επιπλοκών και την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Επιπλοκές της ALS είναι σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή. Μπορείτε να βοηθήσει στην ελαχιστοποίηση του κινδύνου σας κάποιων επιπλοκών και στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου, ακολουθώντας το σχέδιο θεραπείας σας και τη φροντίδα της υγείας σας επαγγελματικό σχεδιασμό ειδικά για εσάς. Επιπλοκές της ALS περιλαμβάνουν:
- Κατακλίσεις
- Αδυναμία να εκτελεί καθημερινές εργασίες
- Παράλυση
- Πνευμονία, αναπνευστική ανεπάρκεια, ή κατέρρευσε πνεύμονα
- Πνευμονική αναρρόφηση (εισπνοή ουσιών στους πνεύμονες)
- Αναπνευστική ανακοπή
- Η απώλεια βάρους
- Ανάκληση ή κατάθλιψη
Αναφορές:
ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση) δελτίο. Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και εγκεφαλικό επεισόδιο. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση. PubMed Υγείας. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
ΕΙΣΑΓΩΓΗ Τι είναι η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση;
Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), που ονομάζεται επίσης νόσος του Lou Gehrig, είναι μια ανίατη ασθένεια των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν την εθελοντική κίνηση των μυών. Η νόσος αυτή προκαλεί αδυναμία των μυών και οδηγεί σε σοβαρή αναπηρία. Σε ένα μικρό ποσοστό των περιπτώσεων, η νόσος είναι κληρονομική, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ασθένειας δεν είναι γνωστή. Περίπου πέντε σε κάθε 100.000 άτομα θα αναπτύξει ALS, συνήθως μετά την ηλικία των 50 ετών (Πηγή: Pubmed).... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση εισαγωγή
Συμπτώματα Ποια είναι τα συμπτώματα της ALS;
Τα συμπτώματα της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) που σχετίζονται με τα προβλήματα με την επικοινωνία μεταξύ των νεύρων και των μυών σας. ALS ξεκινά με ήπια συμπτώματα της μυϊκή αδυναμία, δυσκαμψία, δυσκολία στην μάσηση, ή αλλαγή της φωνής. Καθώς η νόσος εξελίσσεται κατά τη διάρκεια των τριών έως πέντε ετών, χειρότερα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της δυσκολίας που διακινούνται, τρέχουν τα σάλια, πτώση της κεφαλής, σοβαρές μυϊκές κράμπες και συσπάσεις, και αυξημένη αδυναμία. Τα τελευταία στάδια της ALS χαρακτηρίζεται από παράλυση και δυσκολίες στην αναπνοή. Ενώ η ικανότητα να κινείται είναι μειωμένη, η ικανότητα στο λόγο και τις αισθήσεις (όραση, ακοή, αφή, γεύση και οσμή) παραμένουν κανονικά.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση συμπτώματα
ΑΙΤΙΑ Τι προκαλεί το ALS;
Είναι επίσης πιθανό ότι το ίδιο το ανοσοποιητικό αντίδραση του οργανισμού μπορεί να παίζει ένα ρόλο στην ανάπτυξη της ALS. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να προσβάλλει τα νεύρα που ελέγχουν τους μυς, με αποτέλεσμα την απώλεια του ελέγχου των μυών. Επί του παρόντος, δεν είναι αρκετά στοιχεία που να υποδεικνύουν με σαφήνεια την αιτία των μη κληρονομική ALS.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση αίτια
