Eposgo

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση: αίτια

Τι προκαλεί το ALS;

Παρά το γεγονός ότι περίπου το ένα δέκατο του συνόλου των αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) περιπτώσεις είναι κατανοητό ότι είναι γενετικής προέλευσης (τρέχει στις οικογένειες), παραμένει ασαφές το τι προκαλεί την πλειοψηφία των περιπτώσεων ALS. Επί του παρόντος, οι ερευνητές διερευνούν παράγοντες που μπορεί να σχετίζονται με την ανάπτυξη της ALS, συμπεριλαμβανομένων αφύσικα υψηλά επίπεδα του γλουταμινικού (χημική ουσία που περνάει τα μηνύματα μεταξύ των νεύρων), και περιβαλλοντικούς παράγοντες που μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της νόσου, όπως μολύνσεις, τοξικές ουσίες, και διατροφικές ελλείψεις.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

Είναι επίσης πιθανό ότι το ίδιο το ανοσοποιητικό αντίδραση του οργανισμού μπορεί να παίζει ένα ρόλο στην ανάπτυξη της ALS. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να προσβάλλει τα νεύρα που ελέγχουν τους μυς, με αποτέλεσμα την απώλεια του ελέγχου των μυών. Επί του παρόντος, δεν είναι αρκετά στοιχεία που να υποδεικνύουν με σαφήνεια την αιτία των μη κληρονομική ALS.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για ALS;

Ενώ οι παράγοντες κινδύνου για αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) συχνά δεν είναι γνωστό, σε περίπου 10% των περιπτώσεων υπάρχουν αναγνωρίσιμων παραγόντων κινδύνου για την ανάπτυξη της νόσου. Δεν είναι όλοι οι άνθρωποι με τους παράγοντες κινδύνου θα πάρει ALS. Οι παράγοντες κινδύνου για το ALS περιλαμβάνουν:

  • Ηλικία άνω των 50 ετών
  • Οικογενειακό ιστορικό ALS
  • Άρρεν φύλο
  • Μετάλλαξη στο γονίδιο SOD1, η οποία βοηθά στην προστασία των κυττάρων του σώματός σας από τη ζημία
ΕΙΣΑΓΩΓΗ

Τι είναι η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση;

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), που ονομάζεται επίσης νόσος του Lou Gehrig, είναι μια ανίατη ασθένεια των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν την εθελοντική κίνηση των μυών. Η νόσος αυτή προκαλεί αδυναμία των μυών και οδηγεί σε σοβαρή αναπηρία. Σε ένα μικρό ποσοστό των περιπτώσεων, η νόσος είναι κληρονομική, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ασθένειας δεν είναι γνωστή. Περίπου πέντε σε κάθε 100.000 άτομα θα αναπτύξει ALS, συνήθως μετά την ηλικία των 50 ετών (Πηγή: Pubmed).... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση εισαγωγή

Συμπτώματα

Ποια είναι τα συμπτώματα της ALS;

Τα συμπτώματα της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) που σχετίζονται με τα προβλήματα με την επικοινωνία μεταξύ των νεύρων και των μυών σας. ALS ξεκινά με ήπια συμπτώματα της μυϊκή αδυναμία, δυσκαμψία, δυσκολία στην μάσηση, ή αλλαγή της φωνής. Καθώς η νόσος εξελίσσεται κατά τη διάρκεια των τριών έως πέντε ετών, χειρότερα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της δυσκολίας που διακινούνται, τρέχουν τα σάλια, πτώση της κεφαλής, σοβαρές μυϊκές κράμπες και συσπάσεις, και αυξημένη αδυναμία. Τα τελευταία στάδια της ALS χαρακτηρίζεται από παράλυση και δυσκολίες στην αναπνοή. Ενώ η ικανότητα να κινείται είναι μειωμένη, η ικανότητα στο λόγο και τις αισθήσεις (όραση, ακοή, αφή, γεύση και οσμή) παραμένουν κανονικά.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση συμπτώματα

ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Πώς ALS αντιμετωπίζεται;

Ενώ δεν υπάρχει καμία θεραπεία για αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), φαρμακευτική αγωγή μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων. Ένα φάρμακο, ριλουζόλη (Rilutek), μπορεί να βοηθήσει να επιβραδύνει βλάβη στα νεύρα που ελέγχουν τους μυς. Άλλες θεραπείες και ιατρική υποστήριξη, όπως φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία, ενισχυόμενη αναπνευστικών συσκευών, και κατ 'οίκον φροντίδας ξενώνα, έχουν ως στόχο να βοηθήσουν τον ασθενή και την οικογένειά συμβαδίζουν με την προοδευτική έλλειψη του ασθενούς του ελέγχου των μυών.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση θεραπείες