Τι είναι η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση;
Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), που ονομάζεται επίσης νόσος του Lou Gehrig, είναι μια ανίατη ασθένεια των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν την εθελοντική κίνηση των μυών. Η νόσος αυτή προκαλεί αδυναμία των μυών και οδηγεί σε σοβαρή αναπηρία. Σε ένα μικρό ποσοστό των περιπτώσεων, η νόσος είναι κληρονομική, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ασθένειας δεν είναι γνωστή. Περίπου πέντε σε κάθε 100.000 άτομα θα αναπτύξει ALS, συνήθως μετά την ηλικία των 50 ετών (Πηγή: Pubmed).
Τα πρώτα στάδια της ALS συνήθως χαρακτηρίζεται από συσπάσεις, κράμπες, δυσκαμψία, αδυναμία ή δυσκολία στην μάσηση. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, οι μειώσεις ελέγχου των μυών, που οδηγεί σε μυϊκές συσπάσεις, τρέχουν τα σάλια, ρίχνοντας το κεφάλι, αυξημένη αδυναμία, δυσκολία στην εκτέλεση των καθημερινών δραστηριοτήτων, και δυσκολία στην αναπνοή. Τα τελευταία στάδια της νόσου χαρακτηρίζεται από πλήρη παράλυση? Ωστόσο διανοητική ικανότητα παραμένει φυσιολογική. ALS δεν επηρεάζει την ικανότητά σας να αισθάνεται, βλέπει ή αισθάνεται.
Η riluzole φάρμακο χρησιμοποιείται για να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου, και αντι-επιληπτικά φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν μυϊκοί σπασμοί ελέγχου. Φυσική θεραπεία μπορεί να βοηθήσει να παρατείνει την ικανότητά σας να εκτελέσει τις καθημερινές δραστηριότητες. Επιπλέον, οι κοινωνικοί λειτουργοί, οι ομάδες υποστήριξης και παροχής συμβουλών, καθώς και κατ 'οίκον φροντίδας ξενώνα μπορεί να σας και την οικογένειά σας υποστηρίξει, όπως θα ασχοληθεί με τις σοβαρές επιπτώσεις της νόσου.
Ζητήστε άμεση ιατρική φροντίδα (καλέστε το 911) για σοβαρά συμπτώματα της ALS, όπως δυσκολία στην αναπνοή ή πνιγμού.
Ζητήστε άμεση ιατρική περίθαλψη αν αντιμετωπίσετε οποιαδήποτε απώλεια της μυϊκής λειτουργίας, που μπορεί να σχετίζονται με ALS ή αν έχετε οικογενειακό ιστορικό της ALS, όπως η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Είναι επίσης σημαντικό να αναζητήσουν ιατρική φροντίδα εάν έχουν διαγνωστεί με ALS και τα συμπτώματα σας επιδεινωθούν ή αντιμετωπίζετε νέα συμπτώματα.
Συμπτώματα Ποια είναι τα συμπτώματα της ALS;
Τα συμπτώματα της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) που σχετίζονται με τα προβλήματα με την επικοινωνία μεταξύ των νεύρων και των μυών σας. ALS ξεκινά με ήπια συμπτώματα της μυϊκή αδυναμία, δυσκαμψία, δυσκολία στην μάσηση, ή αλλαγή της φωνής. Καθώς η νόσος εξελίσσεται κατά τη διάρκεια των τριών έως πέντε ετών, χειρότερα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της δυσκολίας που διακινούνται, τρέχουν τα σάλια, πτώση της κεφαλής, σοβαρές μυϊκές κράμπες και συσπάσεις, και αυξημένη αδυναμία. Τα τελευταία στάδια της ALS χαρακτηρίζεται από παράλυση και δυσκολίες στην αναπνοή. Ενώ η ικανότητα να κινείται είναι μειωμένη, η ικανότητα στο λόγο και τις αισθήσεις (όραση, ακοή, αφή, γεύση και οσμή) παραμένουν κανονικά.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση συμπτώματα
ΑΙΤΙΑ Τι προκαλεί το ALS;
Είναι επίσης πιθανό ότι το ίδιο το ανοσοποιητικό αντίδραση του οργανισμού μπορεί να παίζει ένα ρόλο στην ανάπτυξη της ALS. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να προσβάλλει τα νεύρα που ελέγχουν τους μυς, με αποτέλεσμα την απώλεια του ελέγχου των μυών. Επί του παρόντος, δεν είναι αρκετά στοιχεία που να υποδεικνύουν με σαφήνεια την αιτία των μη κληρονομική ALS.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση αίτια
ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ Πώς ALS αντιμετωπίζεται;
Ενώ δεν υπάρχει καμία θεραπεία για αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), φαρμακευτική αγωγή μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων. Ένα φάρμακο, ριλουζόλη (Rilutek), μπορεί να βοηθήσει να επιβραδύνει βλάβη στα νεύρα που ελέγχουν τους μυς. Άλλες θεραπείες και ιατρική υποστήριξη, όπως φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία, ενισχυόμενη αναπνευστικών συσκευών, και κατ 'οίκον φροντίδας ξενώνα, έχουν ως στόχο να βοηθήσουν τον ασθενή και την οικογένειά συμβαδίζουν με την προοδευτική έλλειψη του ασθενούς του ελέγχου των μυών.... Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση θεραπείες
