Τι προκαλεί προβλήματα στην ανάπτυξη;
Η αιτία ενός προβλήματος ανάπτυξης εξαρτάται από το είδος της διαταραχής της ανάπτυξης αυτών. Ορισμένα προβλήματα ανάπτυξης είναι γενετικοί, ενώ άλλοι μπορεί να προκαλείται από ορμονικές διαταραχές ή κακή απορρόφηση της τροφής. Αιτίες για τα προβλήματα ανάπτυξης που συνήθως εμπίπτουν στις ακόλουθες κατηγορίες:
Οικογενούς κοντού αναστήματος,. Οικογενής κοντό ανάστημα είναι μια τάση να ακολουθήσει κληρονόμησε κοντό ανάστημα της οικογένειας (δύσπνοια).
Συνταγματική καθυστέρηση της ανάπτυξης με καθυστερημένη εφηβεία ή καθυστερημένη ωρίμανση. Ένα παιδί που τείνει να είναι μικρότερη από το μέσο όρο και ο οποίος μπαίνει στην εφηβεία αργότερα από το μέσο όρο, αλλά αυξάνεται σε κανονικό ρυθμό μπορεί να έχει μια καθυστέρηση της ανάπτυξης.
Ασθένειες που επηρεάζουν ολόκληρο το σώμα (ονομάζεται επίσης συστηματικά νοσήματα). Constant υποσιτισμό, ασθένειες του πεπτικού συστήματος, νεφρική νόσο, καρδιακή νόσο, πνευμονική νόσο, διαβήτη, και σοβαρή στρες μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην ανάπτυξη.
Ενδοκρινικού συστήματος (ορμόνη) ασθένειες. Επαρκής παραγωγή των ορμονών του θυρεοειδούς είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική ανάπτυξη των οστών. Σύνδρομο Cushing μπορεί να προκληθεί από μια μυριάδα των ανωμαλιών που είναι αποτέλεσμα της υπερέκκριση κορτικοστεροειδών από τα επινεφρίδια. Ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης περιλαμβάνει ένα πρόβλημα με την υπόφυση (μικρός αδένας στη βάση του εγκεφάλου) που εκκρίνει διάφορες ορμόνες, συμπεριλαμβανομένης της αυξητικής ορμόνης.
Συγγενείς (εκ γενετής) προβλήματα στους ιστούς, όπου εμφανίζεται αύξηση. Με μία ασθένεια που ονομάζεται ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR), αργή ανάπτυξη μέσα στη μήτρα κατά τη διάρκεια μιας εγκυμοσύνης. Το μωρό γεννιέται μικρότερα σε βάρος και το μήκος από το φυσιολογικό, κατ 'αναλογία προς / κοντό ανάστημα του της.
Έχοντας πάρα πολλά ή πολύ λίγα χρωμοσώματα μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα υγείας, όπως προβλήματα με την ανάπτυξη. Μία ανωμαλία χρωμοσώματος που προκύπτει από πολύ λίγα χρωμοσώματα είναι η ακόλουθη:
Το σύνδρομο Turner είναι μια γενετική διαταραχή που παρατηρείται στα κορίτσια που τους αναγκάζει να είναι μικρότερη από τους άλλους και να μην ωριμάσουν σεξουαλικά, καθώς μεγαλώνουν στην ενήλικη ζωή. Η σοβαρότητα των προβλημάτων αυτών ποικίλλει μεταξύ των προσβεβλημένων ατόμων. Άλλα προβλήματα υγείας μπορεί επίσης να είναι παρόντες περιλαμβάνει την καρδιακή και νεφρική σύστημα (νεφρά, κλπ). Πολλές ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν ή να διορθωθεί με την ιατρική περίθαλψη. Το σύνδρομο Turner εμφανίζεται σε μία στις 2.500 γυναίκες που γεννήθηκαν. Τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου Turner προκύπτουν από το να έχουν ένα χαμένο χρωμόσωμα Χ σε κάθε ένα από τα κύτταρα του σώματος.
Υπάρχουν περισσότερα από 50 ασθένειες των οστών που επηρεάζουν το ύψος και την ανάπτυξη, πολλά από τα οποία είναι γενετικές. Η πιο συνηθισμένη είναι η αχονδροπλασία, ένα είδος νανισμού στην οποία τα χέρια και τα πόδια του παιδιού είναι μικρή σε αναλογία με το μήκος του σώματος του / της. Περαιτέρω, το κεφάλι είναι συχνά μεγάλες και ο κορμός είναι το κανονικό μέγεθος.Ψηλό ανάστημα. Μερικά κορίτσια μπορεί να έχουν ασυνήθιστα ψηλό ανάστημα για την ηλικία τους, αν οι γονείς τους είναι ψηλός. Επιπλέον, μια διαταραχή της ανάπτυξης που ονομάζεται πρώιμη εφηβεία χαρακτηρίζεται από μια πρώιμη έναρξη της εφηβείας στην οποία ένα παιδί είναι ψηλό για την ηλικία του / της αρχικά, αλλά, λόγω της ταχείας οστικής ωριμότητα, η ανάπτυξη σταματά σε νεαρή ηλικία και μπορεί να είναι συντομότερη ενήλικες. Υπάρχουν μερικές γενετικές ασθένειες που οδηγούν σε ψηλό ανάστημα, με άλλα προβλήματα υγείας επίσης παρόντες. Υπάρχουν πολλές διαταραχές ανάπτυξης που είναι ιδιοπαθής - χωρίς γνωστή αιτία για το πρόβλημα της ανάπτυξης.
Ποια είναι τα συμπτώματα των προβλημάτων της ανάπτυξης;
Ορισμένα προβλήματα ανάπτυξης μπορεί να διαγνωσθεί αμέσως κατά τη γέννηση, επειδή το βρέφος μπορεί να είναι ασυνήθιστα μικρό για την ηλικία του / της. Ωστόσο, πολλά προβλήματα ανάπτυξης παρατηρήσει πολύ αργότερα, όταν το παιδί φαίνεται να είναι μικρότερη από τους συμμαθητές του / της, ή όταν η ανάπτυξη φαίνεται να είναι ασήμαντο για μια περίοδο ενός έτους. Το κύριο σύμπτωμα που μπορεί να υποδεικνύει ένα πρόβλημα με την ανάπτυξη είναι όταν ένα παιδί μεγαλώνει λιγότερο από δύο ίντσες ένα χρόνο μετά / δεύτερα γενέθλιά του της. Τα συμπτώματα των προβλημάτων της ανάπτυξης μπορεί να μοιάζουν με άλλα προβλήματα ή ιατρικές παθήσεις. Πάντα να συμβουλεύεστε το γιατρό του παιδιού σας για μια διάγνωση.
Πώς είναι ένα πρόβλημα ανάπτυξης διάγνωση;
Η διάγνωση του προβλήματος της ανάπτυξης θα πρέπει να γίνεται από το γιατρό του παιδιού σας. Η μέθοδος που χρησιμοποιείται για τη διάγνωση μεθόδου θα εξαρτηθεί από το είδος της διαταραχής της ανάπτυξης που παρουσιάζονται. Εκτός από ένα πλήρες ιατρικό ιστορικό και φυσική εξέταση, διαγνωστικές εξετάσεις μπορούν να περιλαμβάνουν:
Παρατηρώντας την υγεία και την ανάπτυξη του παιδιού επί ένα χρονικό διάστημα
Οι εξετάσεις αίματος (για να αποκλείσει ορμόνη, χρωμοσωμικές ή άλλες διαταραχές που σχετίζονται με ανεπαρκή ανάπτυξη)
Οστών ακτίνες Χ (ηλεκτρομαγνητική ενέργεια που χρησιμοποιείται για να παράγει εικόνες των οστών και τα εσωτερικά όργανα σε φιλμ (για να καθορίσει την ωριμότητα και τις δυνατότητες ανάπτυξης των οστών)
Εξετάζοντας τις λειτουργίες της υπόφυσης, η οποία παράγει και εκκρίνει την ορμόνη ανάπτυξης
Πώς αντιμετωπίζονται τα προβλήματα της ανάπτυξης;
Ειδική αγωγή για τα προβλήματα της ανάπτυξης, θα πρέπει να καθορίζεται από το γιατρό του παιδιού σας. Τα σχέδια θα πρέπει να βασίζεται στα εξής:
Τρέχουσα ιστορικό της κατάστασης της υγείας και της υγείας του παιδιού σας
Σοβαρότητα του προβλήματος
Την ικανότητα του παιδιού να ασχοληθεί με ιατρικές διαδικασίες και παίρνετε φάρμακα με συνταγή φάρμακα
Πεποιθήσεις και τις επιθυμίες σας σχετικά με τη θεραπεία
Θεραπεία των προβλημάτων ανάπτυξης θα εξαρτηθεί από το είδος της διαταραχής της ανάπτυξης που παρουσιάζονται. Εάν μια ιατρική ασθένεια προκαλεί το πρόβλημα της ανάπτυξης, η θεραπεία της νόσου μπορεί να ανακουφίσει το πρόβλημα της ανάπτυξης.
