Τι είναι η νόσος του Addison;
Νόσος του Addison είναι το αποτέλεσμα της υπολειτουργίας των επινεφριδίων αδένων. Μια υπολειτουργία επινεφριδίων παράγει ανεπαρκείς ποσότητες της κορτιζόλης (μια στεροειδής ορμόνη που βοηθά τον έλεγχο της χρήσης του σώματος των λιπών, πρωτεϊνών και υδατανθράκων, καταστέλλει τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις στο σώμα, και επηρεάζει λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος) και της αλδοστερόνης (μια στεροειδής ορμόνη που ελέγχει νάτριο και καλίου στο αίμα). Νόσος του Addison θεωρείται σπάνια. Η έναρξη της νόσου μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία.
Τι προκαλεί τη νόσο του Addison;
Καταστροφή των επινεφριδίων οφείλεται σε μια αυτοάνοση απόκριση είναι η πιο κοινή αιτία της νόσου. Οι περιπτώσεις της νόσου του Addison κάποιου προκαλείται από την πραγματική καταστροφή των επινεφριδίων από καρκίνο, λοίμωξη, μία αυτοάνοση διαδικασία, ή άλλες ασθένειες. Άλλες αιτίες μπορεί να περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Χρήση κορτικοστεροειδών ως θεραπεία (όπως πρεδνιζόνη) μπορεί να προκαλέσει επιβράδυνση στην παραγωγή των φυσικών κορτικοστεροειδών από τα επινεφρίδια.
Ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων μπορεί να μπλοκάρει την παραγωγή κορτικοστεροειδών στα επινεφρίδια.
Σπάνια, νόσος του Addison κληρονομείται ως φυλοσύνδετη χαρακτηριστικό, όπου το γονίδιο που ευθύνεται για την ασθένεια βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και πέρασε κάτω από μια υγιή γυναίκα φορέας στους γιους της (50/50 πιθανότητες), οι οποίοι πλήττονται. Σε αυτή τη μορφή, τα συμπτώματα αρχίζουν συνήθως κατά την παιδική ηλικία ή την εφηβεία.
Ποια αποτελέσματα από την ανεπαρκή παραγωγή κορτικοστεροειδών;
Η έλλειψη των επινεφριδίων ορμονών μπορεί να προκαλέσει:
αυξημένα επίπεδα καλίου.
ακραία ευαισθησία στην ινσουλίνη ορμόνη, η οποία είναι κανονικά παρούσα στο αίμα. Αυτή η ευαισθησία μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα.
αυξημένο κίνδυνο κατά τη διάρκεια αγχωτικό περιόδους, όπως η χειρουργική επέμβαση, λοίμωξη ή τραυματισμό. Τα κορτικοστεροειδή παίζουν σημαντικό ρόλο, βοηθώντας τον οργανισμό να καταπολεμήσει λοιμώξεις και την προαγωγή της υγείας κατά τη διάρκεια σωματικής στρες.
Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου του Addison;
Ήπια συμπτώματα της νόσου του Addison μπορεί να είναι εμφανείς μόνο όταν το παιδί είναι κάτω των σωματική καταπόνηση. Τα παρακάτω είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της νόσου του Addison. Ωστόσο, κάθε παιδί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα διαφορετικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
αδυναμία
σκούρο δέρμα (παρατηρήθηκε για πρώτη φορά στα χέρια και το πρόσωπο)
μαύρες φακίδες
μπλε-μαύρο χρωματισμό γύρω από τις θηλές, το στόμα, το ορθό, το όσχεο, ή του κόλπου
Η απώλεια βάρους
αφυδάτωση
απώλεια της όρεξης
έντονο πόθο αλάτι
μυϊκούς πόνους
δυσανεξία στο κρύο
Αν δεν αντιμετωπιστεί, η νόσος του Addison μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρό κοιλιακό πόνο, υπερβολική αδυναμία, χαμηλή πίεση του αίματος, νεφρική ανεπάρκεια, και κρούσεις - ειδικά όταν το παιδί βιώνει σωματική καταπόνηση. Τα συμπτώματα της νόσου του Addison μπορεί να μοιάζουν με άλλα προβλήματα ή ιατρικών παθήσεων. Πάντα να συμβουλεύεστε το γιατρό του παιδιού σας για μια διάγνωση.
Πώς είναι η νόσος του Addison διάγνωση;
Εκτός από ένα πλήρες ιατρικό ιστορικό και φυσική εξέταση, διαγνωστικές διαδικασίες για τη νόσο του Addison μπορεί να περιλαμβάνει εξετάσεις αίματος για τη μέτρηση επιπέδων κορτικοστεροειδών ορμονών.
Θεραπεία της νόσου του Addison:
Ειδική αγωγή για τη νόσο του Addison θα καθοριστεί από το γιατρό του παιδιού σας με βάση:
την ηλικία του παιδιού σας, τη γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό
έκταση της νόσου
ανοχή του παιδιού σας για συγκεκριμένα φάρμακα, τις διαδικασίες ή θεραπείες
προσδοκίες για την πορεία της νόσου
γνώμη ή τις προτιμήσεις σας
Ο στόχος της θεραπείας είναι η αποκατάσταση των επινεφριδίων στην κανονική λειτουργία, παράγουν φυσιολογικά επίπεδα των κορτικοστεροειδών ορμονών. Εφόσον η νόσος του Addison μπορεί να είναι απειλητική της ζωής, η θεραπεία συχνά ξεκινά με χορήγηση κορτικοστεροειδών. Κορτικοστεροειδή, όπως η πρεδνιζόνη, μπορούν να ληφθούν από το στόμα ή ενδοφλεβίως, ανάλογα με τη νόσο του παιδιού. Συνήθως το παιδί πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν τα κορτικοστεροειδή για το υπόλοιπο της ζωής του / της. Η θεραπεία μπορεί επίσης να περιλαμβάνει τη λήψη ενός φαρμάκου που βοηθά στην επαναφορά το επίπεδο του σώματος του νατρίου και του καλίου.
