Τι είναι το σύνδρομο Guillain-Barré;
Σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) είναι μια προσωρινή διαταραχή που επηρεάζει τα νεύρα στο σώμα. GBS μπορεί να οδηγήσει σε μυϊκή αδυναμία, πόνος, ακόμη και την προσωρινή παράλυση των προσώπου, το στήθος, και μυς των ποδιών. Παράλυση των μυών του στήθους μπορεί να οδηγήσει σε αναπνευστικά προβλήματα.
Τι προκαλεί το σύνδρομο Guillain-Barré;
Η ακριβής αιτία του συνδρόμου Guillain-Barré είναι άγνωστη. Οι θεωρίες υποδεικνύουν ότι GBS είναι μια αυτοάνοση διαταραχή (όπου το ανοσοποιητικό σύστημα αγώνες του σώματος ή επιθέσεις το περιφερικό νευρικό σύστημα), που μπορεί να συμβεί μετά από μια ιογενή λοίμωξη, χειρουργική επέμβαση, τραύμα, ή αντίδραση σε ανοσοποίηση.
Η συχνότητα εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré είναι ένα άτομο σε 100.000 στο γενικό πληθυσμό. GBS μπορεί να επηρεάσει τα παιδιά όλων των ηλικιών.
Η πλειοψηφία των παιδιών που διαγιγνώσκονται με GBS εμπειρία μια πλήρη ανάκαμψη χωρίς περαιτέρω επιπλοκές. Ανάκτηση συχνά αρχίζει μέσα σε λίγες εβδομάδες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.
Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Guillain-Barré;
Τα παρακάτω είναι τα πιο κοινά συμπτώματα του συνδρόμου Guillain-Barré. Ωστόσο, κάθε παιδί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα διαφορετικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
Μειωμένη αίσθηση ή πόνος στα δάκτυλα των χεριών και των ποδιών
Ταξίδι αδυναμία ή πόνο προχωρούν στους βραχίονες
Προβλήματα με τα πόδια
Ευερεθιστότητα
Αναπνευστικά προβλήματα
Αδυναμία του προσώπου
Το παιδί σας μπορεί να παρουσιάσουν μυϊκή αδυναμία σε χρονικό διάστημα ενός έως δύο εβδομάδες. Η πλήρης έκταση της αδυναμίας μπορεί να διαρκέσει έως και ένα με δύο μήνες με αναμενόμενη η πλήρης ανάκτηση τουλάχιστον ένα έως δύο χρόνια μετά τη διάγνωση. Τα συμπτώματα του συνδρόμου Guillain-Barré μπορεί να μοιάζουν με άλλες ασθένειες ή ιατρικά προβλήματα. Πάντα να συμβουλευθείτε το γιατρό του παιδιού σας για μια διάγνωση.
Πώς είναι το σύνδρομο Guillain-Barré διάγνωση;
Η διάγνωση του GBS γίνεται μετά την ξαφνική εμφάνιση συγκεκριμένων συμπτωμάτων και μετά από διαγνωστικές εξετάσεις. Κατά τη φυσική εξέταση, ο γιατρός του παιδιού σας θα αποκτήσει ένα πλήρες ιατρικό ιστορικό του παιδιού σας, και μπορεί επίσης να ρωτήσω αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό όποια ιατρικά προβλήματα.
Διαγνωστικές εξετάσεις που μπορούν να εκτελεστούν για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση του συνδρόμου Guillain-Barré μπορεί να περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Οι εξετάσεις αίματος
Οι εξετάσεις ούρων
Οσφυϊκή παρακέντηση (οσφυονωτιαία παρακέντηση). Μια ειδική βελόνα τοποθετείται εντός του κάτω μέρος της πλάτης, στο σπονδυλικό σωλήνα, η οποία είναι η περιοχή γύρω από το νωτιαίο μυελό. Η πίεση στο νωτιαίο κανάλι και τον εγκέφαλο μπορεί στη συνέχεια να μετρηθεί. Μια μικρή ποσότητα του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF) μπορεί να αφαιρεθεί και να σταλεί για τη δοκιμή για να προσδιοριστεί εάν υπάρχει μια μόλυνση ή άλλα προβλήματα. ΚΠΣ είναι το ρευστό που λούζει τον εγκέφαλο του παιδιού σας και το νωτιαίο μυελό.
Ηλεκτρομυογράφημα (EMG). Ένα τεστ που μετρά την ηλεκτρική δραστηριότητα του μυός ή μιας ομάδας μυών. Μια ΗΜΓ μπορεί να ανιχνεύσει μη φυσιολογική ηλεκτρική δραστηριότητα των μυών λόγω ασθενειών και νευρομυϊκές παθήσεις.
Θεραπεία του συνδρόμου Guillain-Barré
Ειδική αγωγή για το σύνδρομο Guillain-Barré θα καθοριστεί από το γιατρό του παιδιού σας με βάση:
Την ηλικία του παιδιού σας, τη γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό
Η έκταση της νόσου
Η ανοχή του παιδιού σας για συγκεκριμένα φάρμακα, τις διαδικασίες ή θεραπείες
Οι προσδοκίες για την πορεία της νόσου
Γνώμη ή τις προτιμήσεις σας
Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Guillain-Barré. Το κλειδί για την ιατρική διαχείριση GBS είναι η έγκαιρη διάγνωση. Αυτή η ασθένεια είναι συνήθως αναστρέψιμη, αλλά μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Ένα παιδί με GBS απαιτεί άμεση νοσηλεία σε μονάδα εντατικής θεραπείας και η στενή παρακολούθηση από την ομάδα της υγειονομικής περίθαλψης.
Ο στόχος της θεραπείας είναι η πρόληψη αναπνευστικά προβλήματα και να παρέχουν υποστηρικτική φροντίδα (ανακούφιση των συμπτωμάτων) στο παιδί σας. Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο του πόνου και άλλων ασθενειών που μπορεί να υπάρχουν. Επιπλέον, θεραπείες όπως πλασμαφαίρεση ή χορήγηση ανοσοσφαιρίνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος ή / και να μειώσει τη φλεγμονή που προκαλείται από την ανταπόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος με την ασθένεια. Πλασμαφαίρεση είναι μια διαδικασία, η οποία αφαιρεί το πλάσμα (το υγρό μέρος του αίματος) και την αντικαθιστά με άλλα υγρά. Αντισώματα απομακρύνονται επίσης με το πλάσμα, η οποία πιστεύεται να βοηθήσει να μειώσει τα συμπτώματα της νόσου. Μια άλλη θεραπεία είναι η χορήγηση ανοσοσφαιρίνης, ένα προϊόν αίματος που βοηθά να μειώσει την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος στο νευρικό σύστημα.
Η έκταση του προβλήματος εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την παρουσία άλλων προβλημάτων συστήματος όργανο που θα μπορούσαν να επηρεάσουν το παιδί σας. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτείται ένα μηχάνημα αναπνοής για να βοηθήσετε το παιδί σας ευκολότερη αναπνοή.
Κατά τη διάρκεια αυτής της ασθένειας, το παιδί σας μπορεί να αναπτύξουν δυσκαμψία των μυών και των συμβεβλημένων αρθρώσεις. Καθώς το παιδί σας ανακάμπτει, φυσικά, την επαγγελματική ή λογοθεραπεία μπορεί να είναι αναγκαία για να τον βοηθήσει ή να επανακτήσουν τη δύναμη και / ή μυϊκή ομιλία και την κατάποση των δεξιοτήτων.
Η ιατρική ομάδα εκπαιδεύει την οικογένειά σας μετά από νοσηλεία για το πώς να φροντίζουν καλύτερα για το παιδί σας στο σπίτι και περιγράφει συγκεκριμένες κλινικές προβλήματα που απαιτούν άμεση ιατρική φροντίδα από το γιατρό του. Ένα παιδί με GBS απαιτεί συχνές ιατρικές αξιολογήσεις μετά από νοσηλεία. Περίοδο ανάκαμψης του παιδιού σας απαιτεί επαρκείς ποσότητες δραστηριότητας και ανάπαυσης.
