Τα γονίδια που κληρονόμησε από τους βιολογικούς γονείς μας με συγκεκριμένους τρόπους. Ένα από τα βασικά μοτίβα της κληρονομικότητας των γονιδίων μας ονομάζεται Χ-συνδεμένο κυρίαρχο κληρονομιά.
Τι είναι το x-συνδεμένο κυρίαρχο κληρονομιά;
Χ-συνδεδεμένη κληρονομικότητα κυρίαρχο συμβαίνει όταν το γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ, αλλά οι γονίδιο δρα με κυρίαρχο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι τόσο τα αρσενικά και τα θηλυκά μπορεί να εμφανίσει το χαρακτηριστικό ή διαταραχή, όταν έχουν μόνο ένα αντίγραφο του γονιδίου.
Ανάλογα με τη διαταραχή, συχνά φορές ένα γονίδιο που είναι Χ-συνδεμένο κυρίαρχο προκαλεί ένα αρσενικό εγκυμοσύνη δεν για να επιβιώσουν. Ένας άλλος τρόπος οι επιστήμονες και οι γιατροί περιγράφουν αυτή τη διαδικασία είναι να πούμε ότι δεν υπάρχει «θνησιμότητα» στους άνδρες. Αυτό σημαίνει ότι το γονίδιο μπορεί να μεταδοθεί από τη μητέρα στην κόρη, αλλά αν περάσει ένα γιο, τότε η εγκυμοσύνη miscarries. Μόνο οι γιοι χωρίς το γονίδιο επιβιώνουν να γεννηθούν και να γεννιούνται υγιή. Ένα παράδειγμα μιας Χ-συνδεμένο κυρίαρχο ασθένεια ονομάζεται incontinentia pigmenti (IP).
Τι είναι incontinentia pigmenti (IP);
IP είναι εξαιρετικά σπάνια. Τα κύρια χαρακτηριστικά γνωρίσματα συμβαίνουν στο δέρμα όπου ένα φυσαλιδώδες εξάνθημα εμφανίζεται στο νεογέννητο περίοδο, που ακολουθείται από τις φυσαλίδες να γίνει έθεσε-όπως κονδυλώματα. Επόμενη, καφέ στροβιλίζεται εμφανίζονται στο δέρμα, που ακολουθείται από την εμφάνιση του φωτός στροβιλίζεται. Το αποτέλεσμα είναι μια εμφάνιση "μαρμάρου κέικ-όπως" στο δέρμα. Άλλα προβλήματα υγείας μπορεί να δει σε ΠΕ συμμετοχή των οφθαλμών, του κεντρικού νευρικού συστήματος, τα δόντια, τα νύχια και τα μαλλιά. Η σοβαρότητα ποικίλλει από άτομο σε άτομο.
