Συμβουλές για το αίσθημα καλύτερό σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας για το λέμφωμα μη-Hodgkin

Όταν είστε σε θεραπεία για λέμφωμα non-Hodgkin, είναι πιθανό ότι θα έχετε τα συμπτώματα της νόσου και οι παρενέργειες από τη θεραπεία, πάρα πολύ. Για παράδειγμα, το ίδιο το λέμφωμα μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως πίεση ή πόνο. Ή ο όγκος μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία ενός οργάνου.

Οι θεραπείες για να καταστρέψει κύτταρα λεμφώματος μπορεί να βλάψει τα υγιή κύτταρα ταυτόχρονα, και αυτό σημαίνει ότι η θεραπεία μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Αυτά μπορούν να επηρεάσουν κάθε άτομο διαφορετικά. Μερικοί άνθρωποι δεν έχουν κανένα, ενώ άλλοι μπορεί να έχουν πολλά. Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να αλλάξει με την πάροδο του χρόνου, ενώ άλλοι μένουν τα ίδια. Κάποιοι μπορεί να είναι προσωρινή, ενώ άλλοι μπορεί να είναι μόνιμες.

Όταν παρατηρηθούν παρενέργειες, που μπορεί να επηρεάσει με την ημέρα με την ημέρα η ζωή. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να κυμαίνεται από την κούραση και την απώλεια μαλλιών σε πιο σοβαρά προβλήματα, όπως βλάβη των οργάνων. Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να επιδεινωθούν άλλα συμπτώματα. Για παράδειγμα, αν είστε κατάθλιψη ή δεν κοιμάται καλά, μπορεί να είναι πιο κουρασμένος. Ως εκ τούτου, αν έχετε πόνο, μπορεί να αισθάνονται χειρότερα. Να πάρει την ανακούφιση από μια παρενέργεια μπορεί να σας βοηθήσει με τους άλλους.

Ενημερώστε τον γιατρό σου για το πώς αισθάνεστε

Θεραπεία του λεμφώματος να πάρει τα καλύτερα αποτελέσματα είναι σημαντικό. Αλλά η ποιότητα της ζωής σας, επίσης, θέματα. Ενημερώστε το γιατρό σας και τη νοσοκόμα ξέρω αν βιώνετε κάποιες παρενέργειες ή δυσφορία. Φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας για το πώς αυτά τα προβλήματα επηρεάζουν ημέρα με την ημέρα η ζωή. Η ομάδα της υγειονομικής περίθαλψης σας είναι εκεί για να σας βοηθήσει να διαχειριστείτε τα συμπτώματά σας, καθώς και για τη θεραπεία του λεμφώματος σας.

Είναι φυσιολογικό να ανησυχείτε για τυχόν προβλήματα που μπορεί να έχετε. Μπορείτε να αναρωτηθείτε, "Είναι το λέμφωμα χειροτερεύει; Οι θεραπείες που εργάζονται; "Μιλήστε με το γιατρό και τη νοσοκόμα σχετικά με τις ανησυχίες σας. Θα πρέπει επίσης να τους αφήσουμε να γνωρίζουν τόσο πολύ για το πρόβλημα όσο το δυνατόν. Κρατήστε ένα αρχείο με τις παρακάτω πληροφορίες, να λάβει για τους διορισμούς του γιατρού σας, και να το φέρει επάνω με το γιατρό σας.

• Ποιο είναι το πρόβλημα. Περιγράψτε το πρόβλημα ( διάρροια, κατάθλιψη, απώλεια όρεξης), που σας απασχολεί. Να είστε όσο πιο συγκεκριμένοι γίνεται.

• Πού είναι το πρόβλημα. Είναι μια συγκεκριμένη περιοχή που επηρεάζεται, όπως το στομάχι σας ή το κεφάλι σας;

• Όταν άρχισε. Πόσο καιρό είχατε το πρόβλημα; Μήπως παρατηρήσετε πρώτα το πρόβλημα πριν ή μετά από μια συνεδρία θεραπεία; Είναι ένα μόνιμο πρόβλημα; Ή μήπως θα παρατηρήσετε ότι είναι χειρότερα ή καλύτερα σε ορισμένες χρονικές περιόδους; Μήπως έρχονται και παρέρχονται?

• Πόσο άσχημα είναι. Εάν έπρεπε να κατατάξουν το πρόβλημα σε μια κλίμακα από 0 έως 10 (0 = δεν υπάρχει πρόβλημα, 10 = χειρότερο μπορεί να είναι), όπου θα το κατατάξουν;

• Ωθήσεις που κάνουν το πρόβλημα καλύτερα ή χειρότερα. Υπάρχουν ορισμένες δραστηριότητες ή περιβάλλοντα που επηρεάζουν τα συμπτώματα σας;

• Πώς το πρόβλημα επηρεάζει την ημέρα με την ημέρα η ζωή. Είχατε να σταματήσει κάθε δραστηριότητα, λόγω του προβλήματος; Έχει αλλάξει τη ζωή σας, λόγω του προβλήματος;

• Αυτό που κάνουν αυτή τη στιγμή για τη διαχείριση των συμπτωμάτων. Είναι βοηθώντας; Να είστε βέβαιος να μοιραστεί τυχόν συμπληρωματικές ή εναλλακτικές θεραπείες που μπορεί να προσπαθεί στο σπίτι.

Μερικοί άνθρωποι το βρίσκουν χρήσιμο να κρατήσει ένα διάγραμμα των συμπτωμάτων τους. Δικός σου μπορεί να μοιάζει κάπως έτσι.

Δείγμα παρενέργειες παρακολούθησης διάγραμμα